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ISO 18113-1:2022 Edition 10/2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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  • € 171.3
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ISO 17593:2022 Edition 03/2022
Laboratoires d'analyses de biologie médicale et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance des traitements par anti-coagulant oraux
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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  • € 171.3
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ISO 18113-2:2022 Edition 10/2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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  • € 55.6
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ISO 18113-4:2022 Edition 10/2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 4: Réactifs de diagnostic in vitro destinés aux autodiagnostics
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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  • € 55.6
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ISO 18113-5:2022 Edition 10/2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro destinés aux autodiagnostics
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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  • € 55.6
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ISO 18113-3:2022 Edition 10/2022
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel
TC/SC : ISO/TC 212/WG 3
Statut : Norme  -  Actif
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