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ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2022 Edition 06/2022
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Anästhesie-Arbeitsplätzen (ISO 80601-2-13:2022)
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Abstract

Dieses Dokument gilt für die Basissicherheit und wesentlichen Leistungsmerkmale eines Anästhesie-Arbeitsplatzes für die Applikation einer Inhalationsanästhesie unter ständiger Aufsicht eines fachlich ausgebildeten Bedieners. Dieses Dokument legt die besonderen Anforderungen an einen vollständigen Anästhesie-Arbeitsplatz und an nachfolgend angeführte Bauteile von Anästhesie-Arbeitsplätzen fest, die, obwohl sie als einzelne „selbstständige“ Geräte zu betrachten sind, auch in Verbindung mit anderen relevanten Anästhesie-Arbeitsplatz-Bauteilen unter Bildung eines entsprechend festgelegten Anästhesie-Arbeitsplatzes eingesetzt werden können: – Anästhesiegas-Abgabesystem; – Anästhesie-Atemsystem; – Anästhesiegas-Fortleitungssystem; – Anästhesiemitteldampf-Abgabesystem; – Anästhesie-Beatmungsgerät; – Überwachungsgerät; – Alarmsystem; – Schutzvorrichtung. ANMERKUNG 1 Die Überwachungsgeräte, Alarmsysteme und Schutzvorrichtungen sind in Tabelle AA.1 zusammengefasst. Ein als Ganzes bereitgestellter Anästhesie-Arbeitsplatz und dessen einzelne Bauteile werden in Bezug auf die Allgemeinen Festlegungen als ME-Geräte oder ME-Systeme betrachtet. ANMERKUNG 2 Die Gültigkeit dieses Dokuments ist in Tabelle AA.2 wiedergegeben. Dieses Dokument gilt auch für das Zubehör, das vom Hersteller für den Anschluss an einen Anästhesie-Arbeitsplatz vorgesehen ist, wenn die Eigenschaften dieses Zubehörs die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Anästhesie-Arbeitsplatzes beeinträchtigen können. Ist ein Abschnitt oder Unterabschnitt nur speziell für die Anwendung auf Anästhesie-Arbeitsplatz-Bauteile vorgesehen, ist dies aus Überschrift und Inhalt des Abschnittes oder Unterabschnittes ersichtlich. Ist das nicht der Fall, trifft der Abschnitt oder Unterabschnitt, wo anwendbar, auf den Anästhesie-Arbeitsplatz und auf dessen Bauteile, einschließlich Zubehör, zu. Die mit der vorgesehenen physiologischen Funktion des Anästhesie-Arbeitsplatzes oder seiner Bauteile innerhalb des Anwendungsbereiches dieses Dokuments direkt verbundenen Gefährdungen bleiben von den spezifischen Anforderungen (Festlegungen) dieses Dokuments unberücksichtigt, mit Ausnahme von 7.2.13 und 8.4.1 der Allgemeinen Festlegungen.

Status

Standard - Aktiv

Ursprung

Technisches Komitee :
CEN/TC 215 : Beatmungs- und Anästhesiegeräte

Annahme

Beginn der Abstimmung über den Entwurf    05/09/2019   Datum der Ratifizierung (dor)    25/05/2022
Ende der Abstimmung über den Entwurf    26/11/2019   Datum der Ankündigung (doa)    30/09/2022
Beginn der Abstimmung über den Schlussentwurf    16/12/2021   Datum der Veröffentlichung (dop)    31/12/2022
Ende der Abstimmung über den Schlussentwurf    13/02/2022   Datum der Zurückziehung (dow)    30/06/2025


Veröffentlichung im Amtsblatt
des Grossherzogtum Luxemburg
14/12/2022
Referenz Mémorial A N° 623

Relations

Evolutions

Relations to older standards
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012/A2:2019
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012/A1:2019
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012

Entspricht der/den internationalen Norm(en)
ISO 80601-2-13:2022 
ISO 80601-2-13 

Internationale Normungsklassifizierung (ICS) :

11.040.10 : Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

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