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ILNAS-EN ISO 8871-2:2004 Edition 09/2004
Eléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2: Identification et caractérisation (ISO 8871-2:2003)
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Résumé

L'ISO 8871-2:2003 spécifie des modes opératoires d'évaluation applicables aux éléments en élastomère utilisés pour les articles de conditionnement des médicaments et les dispositifs médicaux afin de garantir que le produit livré est identique aux échantillons évalués lors du processus d'acceptation (de l'essai d'aptitude à l'emploi). Les modes opératoires d'essai des caractéristiques physiques et chimiques présentés dans l'ISO 8871-2:2003 permettent de déterminer les caractéristiques types des caoutchoucs et peuvent servir de base à des accords entre le fabricant et l'utilisateur en ce qui concerne la reproductibilité du produit lors des livraisons ultérieures. Un ensemble approprié d'essais est choisi en fonction du type de caoutchouc et de l'application. L'ISO 8871-2:2003 ne spécifie pas les exigences ultérieures du caoutchouc; celles-ci sont données dans les normes appropriées du produit.

Statut

Standard - Remplacé

Origine

Comité technique :
CEN/TC 205 : Dispositifs médicaux non-actifs

Mise en application

début du vote sur le projet      date de ratification (dor)    15/07/2004
fin du vote sur le projet      date d'annonce (doa)    31/12/2004
début du vote sur le projet final    27/11/2003   date de publication (dop)    31/03/2005
fin du vote sur le projet final    27/05/2004   date de retrait (dow)    31/03/2005


Publication au Journal officiel
du Grand-Duché de Luxembourg
04/02/2005
Référence

Relations

Evolutions
ILNAS-EN ISO 8871-2:2020
ILNAS-EN ISO 8871-2:2004/A1:2014

Relations avec d'anciennes normes
ILNAS-EN ISO 8871:1997/A1:1999
ILNAS-EN ISO 8871:1997

Classification internationale pour les normes (codes ICS) :

11.040.20 : Transfusion, infusion and injection equipment

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