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ILNAS-EN ISO 80601-2-12:2020 Edition 03/2020
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungsgeräten für die Intensivpflege (ISO 80601-2-12:2020)
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Abstract

Abschnitt 1 der Allgemeinen Festlegungen gilt mit folgenden Abweichungen: ANMERKUNG Die Allgemeinen Festlegungen sind IEC 60601 1:2005 + A1:2012. 1.1.1 Anwendungsbereich Ersatz: Dieses Dokument gilt für die Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Beatmungs¬geräten zusammen mit deren Zubehör, deren Kombination nachfolgend als ME Gerät bezeichnet wird und die: – vorgesehen sind für den Gebrauch in einer Umgebung, die eine spezielle Pflege für Patienten bietet, deren Zustand lebensgefährlich sein kann und die eine umfassende Pflege sowie ununterbrochene Überwachung in einer professionellen Gesundheitseinrichtung erfordern können; ANMERKUNG 1 Im Sinne dieses Dokuments wird eine derartige Umgebung eine Intensivpflege-Umgebung genannt. Beatmungsgeräte für diese Umgebung werden als lebenserhaltend erachtet. ANMERKUNG 2 Im Sinne dieses Dokuments kann ein derartiges Beatmungsgerät den Krankentransport innerhalb einer professionellen Gesundheitseinrichtung ermöglichen (d. h. ein Beatmungsgerät sein, das betriebsfähig bei Bewegung ist). ANMERKUNG 3 Ein Beatmungsgerät für die Intensivpflege, das für den Krankentransport innerhalb einer professionellen Gesundheitseinrichtung vorgesehen ist, wird nicht als ein in einer Umgebung für den Notfalleinsatz verwendetes Beatmungsgerät betrachtet. – vorgesehen sind für den Betrieb durch einen medizinisch ausgebildeten Bediener; und – vorgesehen sind für diejenigen Patienten, die unterschiedliche Unterstützungsniveaus der künstlichen Beatmung benötigen, einschließlich der vom Gerät abhängigen Patienten. Für ein Beatmungsgerät für die Intensivpflege gilt, dass es kein physiologisches geschlossenes Regelsystem nutzt, solange es keine physiologische Patienten-Größe zum Nachregeln der therapeutischen Beatmungseinstellungen verwendet. Dieses Dokument gilt auch für Zubehör, das vom Hersteller für den Anschluss an ein Beatmungsgerät-Atemsystem oder an ein Beatmungsgerät vorgesehenen ist, wenn die Eigenschaften dieses Zubehörs die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale des Beatmungsgeräts beeinträchtigen können. [...]

Status

Standard - Zurückgezogen

Ursprung

Technisches Komitee :
CEN/TC 215 : Beatmungs- und Anästhesiegeräte

Annahme

Beginn der Abstimmung über den Entwurf    09/08/2018   Datum der Ratifizierung (dor)    12/11/2019
Ende der Abstimmung über den Entwurf    02/10/2018   Datum der Ankündigung (doa)    30/06/2020
Beginn der Abstimmung über den Schlussentwurf    15/08/2019   Datum der Veröffentlichung (dop)    30/09/2020
Ende der Abstimmung über den Schlussentwurf    11/10/2019   Datum der Zurückziehung (dow)    30/09/2020


Veröffentlichung im Amtsblatt
des Grossherzogtum Luxemburg
21/10/2020
Referenz Mémorial A N° 855

Relations

Evolutions
ILNAS-EN ISO 80601-2-12:2023

Relations to older standards
ILNAS-EN ISO 80601-2-12:2011
ILNAS-EN ISO 80601-2-12:2011/AC:2011

Entspricht der/den internationalen Norm(en)
ISO 80601-2-12 
ISO 80601-2-12:2020 

Internationale Normungsklassifizierung (ICS) :

11.040.10 : Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

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