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ILNAS-EN ISO 8871-2:2020 Edition 06/2020
Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 2: Identifizierung und Charakterisierung (ISO 8871-2:2020)
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Abstract

Dieses Dokument legt Verfahren zur Identifikation und Charakterisierung bei elastomeren Teilen einschließlich beschichteter Stopfen fest, die für Medikamentenbehälter und Medizinprodukte verwendet werden. Die durch dieses Dokument zur Verfügung gestellten physikalischen und chemischen Prüfverfahren ermöglichen die Bestimmung der typischen Eigenschaften von elastomeren Teilen, einschließlich Beschichtungen und Oberflächenbehandlungen, und können als Grundlage für Vereinbarungen zwischen Hersteller und Anwender hinsichtlich der gleich bleibenden Eigenschaften des Produkts bei nachfolgenden Lieferungen dienen. Abhängig von der Elastomerart und ihrer Anwendung wird eine angemessene Reihe von Prüfungen ausgewählt.

Status

Standard - Aktiv

Ursprung

Technisches Komitee :
CEN/TC 205 : Nicht aktive Medizinprodukte

Annahme

Beginn der Abstimmung über den Entwurf    14/02/2019   Datum der Ratifizierung (dor)    21/04/2020
Ende der Abstimmung über den Entwurf    09/05/2019   Datum der Ankündigung (doa)    30/09/2020
Beginn der Abstimmung über den Schlussentwurf    23/01/2020   Datum der Veröffentlichung (dop)    31/12/2020
Ende der Abstimmung über den Schlussentwurf    20/03/2020   Datum der Zurückziehung (dow)    31/12/2020


Veröffentlichung im Amtsblatt
des Grossherzogtum Luxemburg
24/12/2020
Referenz Mémorial A N° 1077

Relations

Relations to older standards
ILNAS-EN ISO 8871-2:2004/A1:2014
ILNAS-EN ISO 8871-2:2004

Entspricht der/den internationalen Norm(en)
ISO 8871-2 
ISO 8871-2:2020 

Internationale Normungsklassifizierung (ICS) :

11.040.20 : Transfusion, infusion and injection equipment

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