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ILNAS-EN ISO 8871-2:2020 Edition 06/2020
Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 2: dentification et caractérisation (ISO 8871-2:2020)
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Résumé

Le présent document spécifie des modes opératoires d'identification et de caractérisation applicables aux éléments en élastomère, notamment les bouchons revêtus, utilisés pour les articles de conditionnement des médicaments et les dispositifs médicaux. Les modes opératoires d'essai physique et chimique présentés dans le présent document permettent de déterminer les caractéristiques types des éléments en élastomère, y compris les revêtements et les traitements de surface, et peuvent servir de base à des accords entre le fabricant et l'utilisateur en ce qui concerne la reproductibilité du produit lors des livraisons ultérieures. Un ensemble approprié d'essais est choisi en fonction du type d'élastomère et de l'application.

Statut

Standard - Actif

Origine

Comité technique :
CEN/TC 205 : Dispositifs médicaux non-actifs

Mise en application

début du vote sur le projet    14/02/2019   date de ratification (dor)    21/04/2020
fin du vote sur le projet    09/05/2019   date d'annonce (doa)    30/09/2020
début du vote sur le projet final    23/01/2020   date de publication (dop)    31/12/2020
fin du vote sur le projet final    20/03/2020   date de retrait (dow)    31/12/2020


Publication au Journal officiel
du Grand-Duché de Luxembourg
24/12/2020
Référence Mémorial A N° 1077

Relations

Relations avec d'anciennes normes
ILNAS-EN ISO 8871-2:2004/A1:2014
ILNAS-EN ISO 8871-2:2004

Relations avec norme(s) internationale(s)
ISO 8871-2 
ISO 8871-2:2020 

Classification internationale pour les normes (codes ICS) :

11.040.20 : Transfusion, infusion and injection equipment

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