magnifying icon Warenkorb

Der Warenkorb ist leer
Login

Login

ANGEMELDET ALS

Hilfe

Kundenumfrage

Newsletter

Kostenfreie weiterbildung "Normung"

KOSTENFREIE WEITERBILDUNG "NORMUNG"

Normung

Normen-Entwürfe

Normungsorganisationen

NORMUNGSORGANISATIONEN

  • Nationale Normen

  • Europäische Normen

  • Internationale Normen


Veröffentlichung

 
Kostenlose Vorschau
Gesamtbetrag
Sprache
 
ILNAS-EN 60601-2-16:2015 Edition 06/2015
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  •   
  •   
  •  
  • 83.8 / Kopie
  •  
 

Abstract

IEC 60601-2-16:2012 applies to the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment. IEC 60601-2-16:2012 does not take into consideration the dialysis fluid control system of Haemodialysis equipment using regeneration of dialysis fluid and central delivery systems. It does however take into consideration the specific safety requirements of such haemodialysis equipment concerning electrical safety and patient safety. IEC 60601-2-16:2012 specifies the minimum safety requirements for haemodialysis equipment. These devices are intended for use either by medical staff or for use by the patient or other trained personnel under the supervision of medical expertise. IEC 60601-2-16:2012 includes all electromedical equipment that is intended to deliver a haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration treatment to a patient suffering from kidney failure. This fourth edition cancels and replaces the third edition of IEC 60601-2-16, published in 2008. This edition constitutes a technical revision. Changes since the previous edition include, among others, better adaptation of IEC 60601-1-8 and improvement of subclause 201.8.3.

Status

Standard - Aktiv

Ursprung

Technisches Komitee :
CLC/TC 62 : Elektrische Geräte in medizinischer Anwendung

Richtlinien

93/42/EEC : Medical devices

Annahme

Beginn der Abstimmung über den Entwurf    03/12/2010   Datum der Ratifizierung (dor)   
Ende der Abstimmung über den Entwurf    03/02/2011   Datum der Ankündigung (doa)    14/07/2015
Beginn der Abstimmung über den Schlussentwurf    23/12/2011   Datum der Veröffentlichung (dop)    14/01/2016
Ende der Abstimmung über den Schlussentwurf    23/02/2012   Datum der Zurückziehung (dow)    14/04/2018


Veröffentlichung im Amtsblatt
des Grossherzogtum Luxemburg
31/12/2015
Referenz

Relations

Evolutions
ILNAS-EN IEC 60601-2-16:2019

Relations to older standards
ILNAS-EN 60601-2-16:1998
FprEN 60601-2-16:2008

Entspricht der/den internationalen Norm(en)
IEC 60601-2-16:2012 (EQV) 

Internationale Normungsklassifizierung (ICS) :

11.040.20 : Transfusion, infusion and injection equipment
11.040.25 : Syringes, needles and catheters

magnifying icon Warenkorb

Der Warenkorb ist leer


Achtung:
DIN-Normen können nur einmal heruntergeladen werden! Nach dem Herunterladen, sind sie nicht mehr in der eBibliothek verfügbar.
Download starten?