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ILNAS-EN 60601-2-16:2015 Edition 06/2015
Appareils électromédicaux - Partie 2-16: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d’hémodiafiltration et d’hémofiltration
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Résumé

La CEI 60601-2-16:2012 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration. La CEI 60601-2-16:2012 ne prend pas en compte le système de contrôle du liquide de dialyse de l'appareil d'hémodialyse utilisant la régénération du liquide de dialyse et les systèmes de transmission centralisés. Toutefois, elle prend en compte les exigences de sécurité spécifiques de l'appareil d'hémodialyse concernant la sécurité électrique et la sécurité du patient. La CEI 60601-2-16:2012 spécifie les exigences minimales de sécurité relatives aux appareils d'hémodialyse. Ces appareils sont destinés à être utilisés soit par le personnel médical, soit par le patient, soit par d'autres personnes formées, sous le contrôle d'un personnel ayant une bonne compétence médicale. La présente Norme internationale s'applique à tout appareil electromédical destiné à fournir un traitement d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration à un patient souffrant d'insuffisance rénale. Cette quatrième édition annule et remplace la troisième édition de la CEI 60601-2-16, publiée en 2008. La présente édition constitue une révision technique. Les évolutions par rapport à l'édition précédente comprennent, entre autres, une meilleure adaptation de la CEI 60601-1-8 et amélioration du paragraphe 201.8.3.

Statut

Standard - Actif

Origine

Comité technique :
CLC/TC 62 : Equipements électriques dans la pratique médicale

Directives

93/42/EEC : Medical devices

Mise en application

début du vote sur le projet    03/12/2010   date de ratification (dor)   
fin du vote sur le projet    03/02/2011   date d'annonce (doa)    14/07/2015
début du vote sur le projet final    23/12/2011   date de publication (dop)    14/01/2016
fin du vote sur le projet final    23/02/2012   date de retrait (dow)    14/04/2018


Publication au Journal officiel
du Grand-Duché de Luxembourg
31/12/2015
Référence

Relations

Evolutions
ILNAS-EN IEC 60601-2-16:2019

Relations avec d'anciennes normes
ILNAS-EN 60601-2-16:1998
FprEN 60601-2-16:2008

Relations avec norme(s) internationale(s)
IEC 60601-2-16:2012 (EQV) 

Classification internationale pour les normes (codes ICS) :

11.040.20 : Transfusion, infusion and injection equipment
11.040.25 : Syringes, needles and catheters

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