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ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012 Edition 12/2012
Appareils électromédicaux - Partie 2-13: Exigences particulières de sécurité de base et de performance essentielle pour les systèmes d'anesthésie (ISO 80601-2-13:2011)
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Résumé

L'ISO/CEI 80601-2-13:2011 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d'un poste de travail d'anesthésie pour l'administration d'un anesthésiant par inhalation tout en étant assisté en continu par un opérateur professionnel. L'ISO/CEI 80601-2-13:2011 spécifie les exigences particulières pour un poste de travail d'anesthésie complet et les composants suivants d'un poste de travail d'anesthésie qui, bien qu'ils soient considérés comme des dispositifs individuels à part entière, peuvent être utilisés en association avec d'autres composants appropriés d'un poste de travail d'anesthésie afin de former un poste de travail d'anesthésie selon une spécification donnée: système d'administration de gaz anesthesique, système d'anesthesie par voie respiratoire, système d'évacuation des gaz anesthesiques, système d'administration de vapeur anesthesique ventilateur d'anesthesie, appareil de surveillance, système d'alarme, dispositif de protection. L'ISO/CEI 80601-2-13:2011 s'applique également aux accessoires destinés selon leur fabricant à être raccordés à un poste de travail d'anesthésie lorsque les caractéristiques de ces accessoires peuvent affecter la sécurité de base et les performances essentielles du poste de travail d'anesthésie. Si un article ou un paragraphe est destiné en particulier à être appliqué aux composants d'un poste de travail d'anesthésie uniquement, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe le mentionneront. Si cela n'est pas le cas, l'article ou le paragraphe s'applique à la fois à un poste de travail d'anesthésie et à ses composants individuels, comme il se doit. Les dangers inhérents à la fonction physiologique prévue d'un poste de travail d'anesthésie et de ses composants individuels dans le cadre du domaine d'application de l'ISO/CEI 80601-2-13:2011 ne sont pas couverts par les exigences particulières contenues dans l'ISO/CEI 80601-2-13:2011, à l'exception des paragraphes 7.2.13 et 8.4.1 de la CEI 60601-1:2005. L'ISO/CEI 80601-2-13:2011 ne s'applique pas aux postes de travail d'anesthésie destinés à être utilisés avec des agents anesthésiques inflammables, comme déterminé par l'Annexe BB.

Statut

Standard - Supprimé

Origine

Comité technique :
CEN/TC 215 : Équipement respiratoire et anesthésique

Directives

93/42/EEC : Medical devices
2007/47/EC : Directive 2007/47/EC of the European Parliament and of the council of 5 September 2007 amending Council Directive 90/385/EEC on the approximation of the laws of the Member States relating to active implantable medical devices, Council Directive 93/42/EEC concerning medical devices and Directive 98/8/EC concerning the placing of biocidal products on the market

Mise en application

début du vote sur le projet      date de ratification (dor)    18/11/2012
fin du vote sur le projet      date d'annonce (doa)    31/03/2013
début du vote sur le projet final    17/05/2012   date de publication (dop)    30/06/2013
fin du vote sur le projet final    17/10/2012   date de retrait (dow)    31/12/2015


Publication au Journal officiel
du Grand-Duché de Luxembourg
05/06/2013
Référence Mémorial A N° 92

Relations

Evolutions
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012/A1:2019
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2022
ILNAS-EN ISO 80601-2-13:2012/A2:2019

Relations avec d'anciennes normes
ILNAS-EN ISO 8835-4:2009
ILNAS-EN ISO 8835-5:2009
ILNAS-EN ISO 8835-2:2009
ILNAS-EN ISO 8835-3:2009
ILNAS-EN ISO 8835-3:2009/A1:2010

Classification internationale pour les normes (codes ICS) :

11.040.10 : Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment

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